Dəyərlər

Down sindromu: Naominin hekayəsi

Down sindromu: Naominin hekayəsi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Adım Naomi, mənəm Meksika, 5 ildən bir az əvvəl anadan olmuşam və həkimlər valideynlərimə yaxşı olmadığımı və Daun Sindromunun xüsusiyyətlərinin olduğunu söylədilər.

Valideynlərim məni sevmədikləri üçün deyil, xəstəliyim barədə heç bir məlumatları olmadığı və bir çox qeyri-müəyyənlik olduğu üçün əvvəlcə necə reaksiya verəcəyini bilmirdi. Sonra həyatımı bu qədər problemlə üzləşdirməməyi planlaşdırmağa başladılar.

Sizə nə olduğunu söyləyirik Daun Sindromlu bir qız Naomi'nin hekayəsi.

Beş günlük çətinliklə genetik mütəxəssis Valideynlərimə irəliləməyəcəyimi və dünyanın yenidən onlar üçün parçalandığını bildirdi, amma yenə də mənim üçün mübarizəni bir an belə dayandırmadılar. Məni çox əziyyət çəkdiyim sonsuz tədqiqatlara və analizlərə məruz qoydular və həftədə üç dəfə məni erkən stimullaşdırma mərkəzinə apardıqları eyni zamanda kardiologiya, ortopediya, nevrologiya, audiologiya məsləhətləşmələrində iştirak etdim. Evdə ailəmin köməyi ilə işləyirdimTezliklə, digər uşaqların etmədiyi şeyləri edə bilərdi!

Bir yaşım olanda içəri girdim Jonh Landon Down Vəqfi, ehtiyaclarımı əsas götürərək bir proqrama qatılmaq. O vaxt çox çalışdım və bunu bütün ailəmin təlimatı ilə yerinə yetirməsi çox yorucu idi. Səhər anamla, günortadan sonra uşaq bağçasında və ya nənəmlə, gecə atamla birlikdə işləyirdim. Bəzən valideynlərimin mənim bunu edə bilməyəcəyimi hiss etdiyini gördüm, amma mənə baxanda götürdülər davam etmək üçün yeni cəsarət. Bu qədər səydən sonra sürünməyə başladım və yalnız iki yaşımda ilk addımlarımı atdım. Beləliklə, digər normal uşaqlar ilə (əlilliyi olmayan) məktəbə getdim, orada təməl ilə birlikdə bəzi rənglər, formalar, ölçülər, anlayışlar, rəqəmlər və s.

Qazandığım uğurların tanınması və mənə verdikləri qiymətləndirmə və hörmət, digər uşaq kimi hiss etməyimə çox kömək etdi. Üç yaşımda başqa bir məktəbə girdim və uyğunlaşmaq biraz çətin idi Əvvəlki məktəbimi darıxdım, buna görə heç bir şey etmədən bir küncdə qaldım. Yeni müəllimim çox çatışmazlıqlarının olduğunu düşündü, amma yavaş-yavaş ona bacaracağımı göstərdim. O əvvəlində Özümü çox qorudum Çünki sinif yoldaşlarımdan bəziləri cızıqlarla və ya dişləmələrlə fiziki cəhətdən hücuma gəldilər, amma əlilliyimin bununla heç bir əlaqəsi yox idi, amma bədbəxtliyim var.

2008-ci ilin may ayında Mini Olimpiada zona səviyyəsində və olimpiya məşəlini daşımaq üçün seçilən mən idim, qazan əlimə gələndə orada olan bütün insanlar məni dəstəkləyən adımı qışqırdılar. Hal-hazırda beş yaşım beş aylıqdır, ABŞ-da bir təqibim var (bəzi normal məktəblərin mənim kimi qızlara cəmiyyətə inteqrasiya edə bilmək üçün verdiyi dəstəkdir) və FJLD; Davamlı nəzərdən keçirilməyə davam edirəm, danışıq terapiyası, müalicə alıram ortopedik və oftalmologiya.

Sevdiyim kiçik bacım var və məni çox sevir, çox sevilən və hörmətli bir insanam və bu məni xoşbəxt bir uşaqlığa qovuşdurur. İndi təşəbbüs göstərmək və məqsədlərimə çatmaq üçün səy göstərmək üçün hər şey olmayıb, təəssüf ki, bunun üçün müxtəlif qabiliyyətli insanlar ehtiyaclarımızı başa düşən müəllimlər, həkimlər və terapevtlər tapmaqda çətinlik çəkirik. Valideynlərimlə mən dəfələrlə büdrədik, amma yavaş-yavaş, necə gəzməyi öyrəndiyim zaman davam etdik.

Mətn Gabriela Lopez. Naominin anası (2012)

Oxşar məqalələri oxuya bilərsiniz Down sindromu: Naominin hekayəsi, saytdakı Down Sindromu kateqoriyasında.


Video: Biz də hamı kimiyik. Daun Sindromlu Şəxslərin Reabilitasiya Mərkəzindən reportaj (BiləR 2022).